پایگاه خبری و تحلیلی سپیدار آنلاین

مدیرعامل شرکت سیناژن گفت: واردات بی‌رویه داروهایی که فن آوری تولید آن در داخل کشور موجود است به سود کشور نیست و زمینه نابودی شرکت‌های نوپای دانش بنیان دارویی در کشور را آسان می‌کند.
هاله حامدی فر در نشستی خبری با اصحاب رسانه، اظهار کرد: شركت سیناژن به عنوان یك مركز تولیدی، تحقیقاتی فعالیت خود را از سال 1373 با هدف تولید فرآورده‌های بیوتكنولوژی در كشور آغاز نمود و اولین پروتئین نوتركیب ساخته شده در كشور را به بازار تحقیق و تشخیص ایران ارائه داد. وی افزود: این شرکت از سال 1376پروژه تولید مونوكلنال آنتی بادی‌های تشخیص گروه خونی را آغاز کرده و در حال حاضر این محصولات انحصارا توسط شرکت سیناژن تولید شده و با كیفیت قابل رقابت با نمونه‌های اروپایی به بازار آزمایشگاههای تشخیصی و مراکز درمانی ارائه می‌شود. حامدی‌فر همچنین به تولید طیف وسیعی از كیت‌های تعیین پارامترهای بیوشیمیایی، كیت الایزای تشخیص ویروس هپاتیت، كیتهای تشخیص بیماری‌های عفونی و آنزیم‌های محدود كننده توسط این شرکت اشاره کرد و گفت: این شرکت در زمینه تولید داروهای بیولوژی کاملا مستقل عمل می کند و حتی توانسته صادر کننده تکنولوژی تولید این داروها به کشورهایی هم چون ترکیه باشد. مدیرعامل شرکت داروسازی سیناژن در ادامه به تعداد شرکت های دارویی موجود در کشور اشاره کرد و گفت: در حال حاضر 100 واحد تولید دارو در کشور مشغول به فعالیت هستند که تولید 95 درصد این شرکت ها به داروهای شیمیایی اختصاص دارد. وی از تولید داروهای بیولوژی به عنوان عمده ترین فعالیت این شرکت یاد کرد و ابراز داشت: برای حضور پررنگ در بازارهای جهانی و تثبیت موقعیت باید با سایر کشور های جهان ارتباط موثر ایجاد کرد چرا که این صنعت یک صنعت دانش بنیان است و توسعه صنایع دانش بنیان در گرو ارتباط و بهره گیری از دانش روز دنیاست. حامدی فر اضافه کرد: برنامه ریزی و توجه به بهره گیری از دانش روز باعث شده که داروهای تولیدی این شرکت بتواند با داروهای آمریکایی و اروپایی مشابه خود رقابت کند و در بازار داخلی به جایگاه قابل توجهی دست یابد. مدیرعامل شرکت داروسازی سیناژن همچنین به صادرات این شرکت اشاره کرد و گفت: 35 درصد صادرات و 20 درصد حجم دارویی کشور به این شرکت تعلق دارد و بازارهای هدف در حال حاضر روسیه، آذربایجان، ارمنستان، تاجیکستان، سوریه و پاکستان است. حامدی فر گفت: تلاش بر این است تا میزان صادرات محصولات این شرکت طی چهار سال آینده به بیش از 100میلیون دلاربرسد که صادرات داروبه کشورهای اروپایی ازبرنامه های در دست اقدام است. وی در ادامه از مشکلات سخن به میان آورد و افزود: این شرکت از سال 83 تکنولوژی تولید داروی ام اس را بومی کرده و در سال 85 داروی تولیدی وارد بازار شد. حامدی فر خاطرنشان کرد: در سال 90 داروی مشابهی از آرژانتین وارد کشور شد، دارویی که هیچ مطالعه بالینی بر روی آن انجام نگرفته بود و حتی در آرژانتین اجازه مصرف نداشت. مدیرعامل شرکت سیناژن بیان کرد: با ورود این دارو حیثیت تکنولوژی کشور زیر سوال رفت چرا که وارد کنندگان توانستند دارویی را به بازار ایران وارد کنند که از استانداردهای لازم برخوردار نبود و در واقع با هدف انجام مطالعات بالینی به بازار ایران وارد شد و پس از مدتی در آرژانتین ثبت شد. وی تاکید کرد: خوشبختانه رویکرد دولت یازدهم با رویکرد دولت قبلی کاملا متفاوت بوده و مسئولان حوزه بهداشت و درمان به واردات دارو و کیفیت آن حساس هستند. حامدی فر در پایان به برنامه آتی این شرکت اشاره کرد و گفت: تولید داروهای جدید برای بیماران سرطانی و ام اس از برنامه هایی است که این شرکت در دستور کار خود قرار داده است.